Sant Jaume d’Enveja ha acollit amb èxit la cinquena edició de la jornada solidària «Ens Movem per l’ELA», una cita plenament consolidada que aconseguix fusionar l’esperit esportiu amb la solidaritat i la conscienciació ciutadana. L’objectiu principal d’este esdeveniment és oferir un suport actiu i escalf a les persones que patixen esta malaltia neurodegenerativa, així com a les seues famílies i cuidadors, que sovint han d’afrontar situacions de gran complexitat en el seu dia a dia.
La programació d’esta edició ha sigut d’allò més completa i variada per a afavorir la participació de tot tipus de públic. Les activitats principals han consistit en una cursa de sis quilòmetres, pensada per als perfils més competitius, i una caminada popular de quatre quilòmetres de caràcter més lúdic i familiar. La gran novetat d’enguany ha sigut la celebració de la I Travessa d’Aigües Obertes, una exigent prova de natació de dos quilòmetres que s’ha pogut integrar dins del calendari oficial de la Lliga Catalana d’Aigües Obertes gràcies a la implicació i col·laboració directa del Club Natació Amposta.
L’organització ha valorat molt positivament la resposta de la ciutadania i dels esportistes arribats de diferents punts del territori, els quals han omplit de vida i compromís els voltants del riu Ebre durant tota la jornada. Més enllà dels fons econòmics recaptats, els promotors de la iniciativa han insistit en el fet que un dels grans èxits de la convocatòria és la capacitat de donar una major visibilitat pública a l’esclerosi lateral amiotròfica, una patologia que encara requerix molta pedagogia social per a ser compresa en tota la seua magnitud.
A través d’esta plataforma solidària, es unix la veu de tot un poble per a reivindicar de manera clara i contundent la necessitat d’invertir més recursos en investigació mèdica. Els afectats demanen que s’acceleren els processos per a trobar nous tractaments i que s’augmenten les ajudes socials i econòmiques directes, indispensables per a garantir una qualitat de vida digna tant per als malalts com per a aquells que es dediquen professionalment o familiarment a la seua cura diària.
Francesc Ferrando, afectat per l’ELA: «Jo crec que este tipus d’actes tenen una importància, en part perquè recapten diners per a donar suport a tot el que és el manteniment del suport als malalts d’ELA en temes d’investigació, però també hi ha un efecte molt important de difusió de la malaltia que tenim els pacients d’ELA.»
